News
22 Jan 2019
Support research for GliaPharm
Support research for GliaPharm to uncover the metabolic effect of FOXG1 in astrocytes
BLACKSWAN Foundation with the team FOXG1 research a...
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22 Déc 2018
La séquence - un thriller qui parle de génétique
Stefan Catsicas, neurobiologiste, professeur à la faculté de médecine et à l'école polytechnique fédérale avant de devenir entreprene...
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21 Déc 2017
CENTER FOR THERAPEUTICS DISCOVERY (SCTD)
This center will be a unique place where all Swiss and European rare diseases stakeholders (public and private) will meet to develop new...
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13 Sep 2017
1ère action du Lions Club Lausanne - Horizons
6’000 francs réunis pour les maladies rares aussi dites « orphelines »
Orphelines parce qu’elles sont abandonnées négligées p...
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10 Fév 2017
Rare Diseases International Policy Event in Geneva
The right to health: the rare disease perspective
A-first-of-its-kind event took place in Geneva, co-organized by BLACKSWAN Foundation, ...
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21 Nov 2016
Vente de sapins
Pour ceux et celles qui souhaitent décorer la maison avec un vrai sapin de Noël, le Lions Club Lausanne-Horizons a été associe...
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17 Nov 2016
RE(ACT)x Switzerland: We Care For Rare
Symposium devoted to Swiss Translational Science on Rare Diseases Geneva
On 10 November 2016, the “RE(ACT)x Switzerland: We Care for Ra...
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22 Oct 2016
Petition #RAREvolution
A travers cette pétition, nous, communauté des chercheurs travaillant sur les maladies rares et orphelines, appelons les autorités à am...
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