RE(ACT) Discovery Institute
Fondation du RE(ACT) Dicovery Institute
Le RE(ACT) Discovery Institute est un institut unique, à but non lucratif, qui soutient la recherche scientifique innovante dans le champ des maladies rares et répond aux besoins médicaux non satisfaits dans ce domaine. Émanation de la BLACKSWAN Foundation – une fondation Suisse active au niveau mondial dans le soutien à la recherche sur les maladies rares et la création d’une communauté scientifique internationale -, l’institut est installé au Biopôle, le campus des Sciences de la vie, à Epalinges près de Lausanne.
La mission du RE(ACT) Discovery Institute est de favoriser la découverte et le développement de nouvelles thérapies pour les maladies rares, affections qui touchent en moyenne 500’000 personnes en Suisse et quelques 500 millions au niveau mondial. L’institut vise à combler le fossé entre la recherche scientifique financée par des fonds publics et l’industrie pharmaceutique. Il veut permettre à la communauté scientifique suisse et mondiale travaillant sur un mécanisme spécifique, une protéine cible ou un processus impliqué dans l’apparition ou la progression d’une maladie, de faire passer leurs recherches du laboratoire au chevet du patient avec l’objectif d’en améliorer la qualité de vie.
L’institut a pour objectif de découvrir, collecter et internaliser des programmes de recherche en cours ou abandonnés et de poursuivre leur développement en agissant comme un « pont » entre le projet d’un groupe de recherche au stade de la « découverte » et le développement clinique final. En s’inspirant d’organisations existantes et de centres de recherche et de développement de médicaments travaillant avec des universités et des industries – principalement des start-ups -, l’institut fournit les ressources et l’expertise nécessaires au développement de nouveaux médicaments jusqu’à leur commercialisation.
Le RE(ACT) Discovery Institute a donc pour objectif d’être un accélérateur de la recherche en matière de développement thérapeutique. Par-là il cherche à permettre aux laboratoires de recherche disposant de technologies modernes de pointe de découvrir et de développer des traitements potentiels et des outils de diagnostic pour les maladies rares. L’institut vise également la création de partenariats avec
des universités et des instituts de technologie nationaux ou internationaux, des hôpitaux, des instituts de recherche, des fondations et des associations de patients.
Pendant la première séance du Conseil d’Administration, qui a eu lieu le 24 septembre, la présidente Prof. Nouria Hernandez, a souligné l’urgence de cette initiative : « C’est un magnifique projet qui répond à un besoin urgent, celui de tous les patients souffrant de maladies encore peu expliquées pour lesquelles il n’existe pas, ou que peu, de traitements ».
De son côté, le Dr. Olivier Menzel, fondateur et président de BLACKSWAN Foundation, a mis l’accent sur l’importance fondamentale de la recherche sur ces maladies : « La recherche sur les maladies rares est de la plus haute importance, non seulement parce que les personnes vivant avec une maladie rare ne sont pas rares du tout (on estime à un demi-milliard le nombre de personnes dans le monde), mais surtout parce que la recherche sur les maladies rares fait progresser les connaissances sur les maladies communes et apporte de nouvelles solutions thérapeutiques pour tous ».